• 物競編號 013D
    分子式 C18H24O3
    分子量 288.38
    標簽 16,17-二羥甾醇, 1,3,5(10)-三烯-3Β,16Α,17Β三醇, 雌激素三醇, 雌甾三醇, (16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, E3, 1,3,5(10)-Estratriene-3,16.α.,17.β.-triol, 雌激素類藥

    編號系統

    CAS號:50-27-1

    MDL號:MFCD00003691

    EINECS號:200-022-2

    RTECS號:KG8225000

    BRN號:2508172

    PubChem號:24894396

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶性粉末

    2.       相對密度(g/mL,25/4℃):1.27

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):280-282 °C(lit.)

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC, 5.2 kPa):未確定

    7.       折射率:58 ° (C=0.4, Dioxane)

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):[α]25D+34.4°(吡啶)、25D+58°±5°(4%,二氧六環)

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25 oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:本晶難溶于水,微溶于乙醇(1:500)、乙醚、氯仿、二氧六環和植物油,易溶于吡啶和氫氧化堿溶液

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:81.09

    2、摩爾體積(cm3/mol):229.6

    3、等張比容(90.2K):622.1

    4、表面張力(dyne/cm):53.8

    5、極化率(10-24cm3):32.14

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:9

    6.拓撲分子極性表面積60.7

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:411

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:6

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    本品密封避光干燥保存。

    合成方法

    1.自人胎盤組織、孕婦尿中提取或化學合成制得的雌激素。 

    2.工業上用雌酚酮為原料生產。

    3.

    4.制法:

    1,2,5(10)-雌三醇-16a,17a-環氧-3,17β-二醇雙醋酸酯(3):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入1,3,5(10),16-雌四烯-3,17-二醇雙醋酸酯(2)10g(28mmol),二氯乙烷100mL,無水碳酸鈉10g,無水硫酸鈉13g,攪拌下滴加過氧乙酸(20%~30%)27g與無水醋酸鈉13g配成的溶液,控制反應溫度不超過20℃,約20min加完。繼續攪拌反應4h。放置過夜。過濾,濾餅用二氯乙烷洗滌。合并濾液和洗滌液,以碳酸氫鈉水溶液洗滌,再水洗至中性。無水硫酸鈉干燥,減壓蒸出二氯乙烷。析出結晶后靜置過夜。抽濾,乙醇洗滌,干燥,得1,3,5(10)-雌三醇-16a,17a-環氧-3,17β-二醇雙蠟酸酯(3)9.0g,收率86%。此三醇(1):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入化合物(3)5g,乙醇100mL,攪拌下滴加由硼氫化鉀1g,氫氧化鉀4g,水20mL配成的溶液,控制反應溫度在25~30℃,約0.5h加完,而后繼續攪拌反應1h。反應完后用冰醋酸調至弱酸性。減壓濃縮至干。加入適量的水,抽濾,濾餅用水洗滌至中性,于80℃干燥,得雌三醇粗品。粗品以20倍的95%的乙醇精制一次,再用乙酸乙酯精制三次,得雌三醇(1),收率50%。[1]

    用途

    1.用于子宮頸炎,尤適用于絕經期綜合征、老年性陰道炎。

    2.可用作中期引產及人工流產的輔助藥物。

    3.用于前列腺肥大、前列腺癌等。

    4.有迅速升高外周白細胞的作用,一般在用藥后1~3日開始生效,但作用維持時間較短。對化療或放療引起的白細胞減少有效。

    5.能降低血管的通透性和脆性,可用于多種出血的治療,對月經過多、扁桃體或子宮切除術后,均有快速止血作用。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒 有害

    安全標識:S22 S45 S53 S36/S37/S39

    危險標識:R40 R60 R61

    文獻

    [1]參考文獻:1、Hosoda H,et al.Chem Pharm Bull,1975,23:3141. 2、Nakanishi,Dillon.J Am Chem Soc,1971,93:4058. 3、Hurwitz,Liu.J Pharm Sci,1977,66:624. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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